速递 | 揪出百万分之一的肿瘤突变，液体活检新锐获5600万美元A轮融资

▎药明 康德内容团队编辑

近日，通过下一代循环肿瘤DNA（ctDNA）检测技术优化微小残留病 (MRD) 检测，并更好地为治疗决策提供信息的公司Haystack Oncology宣布筹集了5600万美元的A轮融资。新闻稿指出，这笔资金将用于继续开发和商业化其潜在“best-in-class”的个体化实体肿瘤MRD检测。 该基于ctDNA的检测灵敏度很高，能够发现一百万个DNA分子中的一个突变分子。

ctDNA是实体瘤细胞分泌到血液中的DNA片段，其水平与患者的肿瘤负荷存在相关性。 肿瘤患者接受初始治疗后，若血液中依然存在残留的ctDNA分子，预示着疾病可能会复发。

Haystack利用其二十多年来在液体活检技术方面的开创性研究成果，旨在通过创建个体化的诊断面板来为每位患者提供是否存在MRD的信息，帮助定制最佳的临床干预计划。 该产品基于肿瘤知情（tumor-informed）方法，需要首先对患者的肿瘤组织进行全外显子组测序，以确定患者携带的特定突变，随后为其定制个体化的MRD测试，以检测残留、复发或耐药肿瘤的ctDNA。因此，该诊断面板可以不受肿瘤起源的影响。

今年早些时候，Haystack在ASCO年会上报告了一项具有里程碑意义的研究结果，并发表在《新英格兰医学杂志》上。在该研究中，其MRD检测技术的一个版本被应用于指导II期结肠癌术后的辅助治疗。结果显示，在Haystack的ctDNA检测的指导下，接受辅助化疗的患者比例降低了，但这批患者的2年无复发生存期不劣于接受标准管理的患者。也就是说， ctDNA指导的2期结肠癌治疗可显著减少辅助化疗的使用，而不会影响患者的无复发生存期。

Haystack的总裁兼首席执行官Dan Edelstein先生表示：“长期以来，检测MRD就像大海捞针——在来自于血液样本正常分子的海洋中寻找那少量的肿瘤衍生的DNA分子。如果检测到了残留的疾病，患者进行针对性的干预可以大大提高临床获益的可能性，并最终挽救生命。Haystack的使命是为个体化的治疗提供更早、更精准的检测，以发现残留和复发的肿瘤，并显著改善癌症患者的预后。借助这笔资金，再加上Haystack独特的技术以及数十年在液体活检研究方面的经验，我们希望帮助对的患者在对的时间获得对的治疗，这也是精准肿瘤学长期以来的愿景。”

药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求，欢迎点击下方图片填写具体信息。

展开全文

▲如您有任何业务需求，请长按扫描上方二维码，即可访问业务对接平台，填写业务需求信息

▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放

参考资料：

[1] Haystack Oncology Launches with $56 Million in Series A Financing to Accelerate Adoption of Post-Op Cancer Detection Technology and Optimize Cancer Therapy Monitoring and Treatment. Retrieved November 16, 2022, from /

[2] Tie J, Cohen JD, Lahouel K, et al. Circulating Tumor DNA Analysis Guiding Adjuvant Therapy in Stage II Colon Cancer. N Engl J Med. 2022;386(24):2261-2272.

免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。

分享， 点赞， 在看，聚焦全球生物医药健康创新